Горсовет выделил средства на питание маленьких житомирян, болеющих фенилкетонурией

29 июля проблему с лечебным питанием для маленьких житомирян, больных фенилкетонурией, решили депутаты городского совета.

Об этом «Журналу Житомира» сообщает пресс-служба горсовета.

Дети в возрасте до 3 лет, больные редкой генетической болезнью фенилкетонурией, остались без лечебного питания из-за отсутствия централизованных поставок за счет государственного бюджета.

Депутатами горсовета принято решение о выделении средств для обеспечения таких детей в возрасте до 3 лет специальным питанием. Таким образом, пять маленьких житомирян, которые требуют специального лечебного питания, будут им обеспечены до конца текущего года.

Отметим, что основное лечение детей фенилкетонурией - это специальное детское питание и строгая диета, где из питания малыша полностью исключаются продукты, содержащие аминокислоту фенилаланин. Дети с фенилкетонурией не способны усваивать эту аминокислоту, в результате чего в организме накапливаются соединения, отравляющие нервную систему.