В среду, 28 февраля, на телеканале «Интер» в программе «Касается каждого» в 18:00 расскажут о девочке из Житомирской области с редким заболеванием.
Одна из героинь выпуска – 3-летняя Арина Мовчанюк из Житомирской области. Несколько лет назад в семье девочки случилось большое горе: от редкого генетического заболевания умер ее старший брат. А в полтора года враждебный ген обнаружили и у самой Арины.
У девочки болезнь Баттена. В Украине – всего 6 человек с таким диагнозом.
Родители Арины – Олеся и Олег Мовчанюк – не собираются сдаваться. Чтобы дать дочери шанс на нормальную жизнь, они организовали сбор денег. Сложной ситуацией семьи пробовали воспользоваться мошенники: их пригласили в якобы австрийскую клинику, где пытались забрать все деньги.
29 февраля, а в невисокосные годы 28 февраля отмечается Международный день редких заболеваний. В программе «Касается каждого» будут рассказаны истории ещё двух детей, которых называют «один на миллион».
«Сегодня в нашей студии будут удивительные люди и невероятно талантливые дети, – говорит ведущий ток-шоу «Касается каждого» Андрей Данилевич. – Они действительно уникальны в своей доброте, в своем отношении к жизни и в своем желании жить».